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보타바이오, 美 바이오 회사 플로로놀과 공동임상 라이선스 계약 체결

보타바이오 | 2015.07.08 | 조회 2609
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보타바이오, 바이오 회사 플로로놀과 공동임상 라이선스 계약 체결

 

- 치매치료제 임상1상을 통과한 플로로놀과의 공동 임상 및 신약 개발 계약

- 치매 치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발에 착수

- 바이오 기업으로의 체질 개선 본격 추진

 

보타바이오(026260, 대표이사 김성태)가 지난 5일 미국 바이오 회사 플로로놀(PHLORONOL INC.)과 치매치료제 라이선스 계약을 체결하고, 공동 임상 및 신약 개발에 본격 착수한다.

 

플로로놀은 신약물질 씨놀을 원료로 한 치매치료제(PH-100)의 미국 FDA 임상1상을 통과한   회사로, 이번 계약을 통해 보타바이오는 PH-100 기술에 대하여 임상실험, 신약개발, 한국 FDA  승인을 받은 PH-100을 활용한 상품의 제조 및 판매 등의 권리를 갖게 됐다.

 

이로써 보타바이오는 PH-100 기술을 활용한 알츠하이머병(노인성 치매) 치료제, 당뇨합병증  치료제 등 신약 개발과 임상에 착수할 예정이며, 바이오 기업으로의 체질 개선에 더욱 박차를  가해 나간다는 전략이다. 보타바이오는 임상 완료 후 결과물에 대해서 아시아 전역에 대한 독점권을 보유하게 된다.

 

관계자는 지난 해 11월 보타메디와의 공동사업 계약을 체결한 데 이어, 플로로놀과의 제약사업 라이선스 계약까지 성공적으로 이루어져 바이오 사업이 더욱 탄력을 받을 전망이라면서 앞으로 해당 기술을 이용한 신약 개발 및 임상, 사업화에 주력하겠다.”고 밝혔다.

 

보타바이오와 공동사업 계약을 체결한 보타메디는 PH-100의 원료 물질 씨놀을 생산하는 회사로, 양사는 질병 치료제 분야 외에도 건강기능식품, 기능성 화장품 등의 제품 생산, 유통, 판매 등을 상호 협력하여 추진하기로 했다. .

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